Строго говоря, попытки менять генетический код у сформированного организма была. среди них были и успешные: 
На людях технология генной инженерии была впервые применена для лечения Ашанти Де Сильвы, четырёхлетней девочки, страдавшей от тяжёлой формы иммунодефицита. Ген, содержащий инструкции для производства белка аденозиндезаминазы (ADA), был у неё повреждён. А без белка ADA белые клетки крови умирают, что делает организм беззащитным перед вирусами и бактериями.
Работающая копия гена ADA была введена в клетки крови Ашанти с помощью модифицированного вируса. Клетки получили возможность самостоятельно производить необходимый белок. Через 6 месяцев количество белых клеток в организме девочки поднялось до нормального уровня.
После этого область генной терапии получила толчок к дальнейшему развитию. С 1990-х годов сотни лабораторий ведут исследования по использованию генной терапии для лечения заболеваний. Сегодня мы знаем, что с помощью генной терапии можно лечить диабет, анемию, некоторые виды рака, болезнь Хантингтона и даже очищать артерии. Сейчас идёт более 500 клинических испытаний различных видов генной терапии. в некоторых случаях достигнут успех, в некоторых через несколько лет пришлось повторить лечение... Правда после нескольких летальных исходов при применений генной терапии энтузиазм исследователей несколько угас.

Генная терапия – это метод введения фрагмента ДНК в клетки больного человека с целью замещения функции мутантного гена и лечения наследственных болезней. испытывается при лечении моногенных заболеваний (вызванных изменениями в работе 1 гена), но к сожалению многие заболевания и особенности человека определяются не 1 и даже не 2 генами. Генотип, как учили еще в школе, целостная система взаимодействующих генов. генетических карт (описания расположения и функционального значения) всех 46 хромосом человека не существует.

Необходимо определить функции и назначение каждого гена, определить, каковы условия его активации, в какие периоды жизни, в каких частях тела и при каких обстоятельствах он включается и приводит к синтезу соответствующего белка. Далее, необходимо понять, какую роль играет в организме этот белок, выходит ли он за пределы клетки, какие сообщения несёт, какие реакции катализирует, как влияет на запуск биологических процессов в других частях организма, какие гены активирует. Отдельной сложной задачей является решение проблемы сворачивания белков - как, зная последовательность аминокислот, составляющих белок, определить его пространственную структуру и функции. Эта проблема требует новых теоретических знаний и более мощных суперкомпьютеров.

поэтому в настоящее время человечеству доступно симптоматическое лечение наследсвенных заболеваний и блияние на отдельные функции организма с помощью белков, например заменяющих вещество которое не производится в организме из-за генных нарушений.

Наука шагает вперед, многие научные лаборатории имеют в своем распоряжении возможности для синтеза веществ, влияющих на состояние человека, для производства гормонов и других веществ с помощью микробиологического синтеза, работают над выращиванием искуственных тканей и органов, изучают возможности создания молекулярных компьютеров, которые позволять приблизить то время, когда будут изучены все 120000 генов, определяющих  человека.